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2019-nCoV IgM/IgG-Antikörper-Testkit (kolloidale Goldmethode)

2019-nCoV IgM/IgG-Antikörper-Testkit (kolloidale Goldmethode)

Kurze Beschreibung:

Einführung
Dieses Kit wird nur für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV (COVID-19) IgM- und IgG-Antikörpern aus menschlichem Serum oder Plasma verwendet.


Produktdetail

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Produkt Tags

Anwendungsszenarien

Dieses Kit ist für die Hilfsdiagnose von 2019-nCoV (COVID-19) geeignet.
Die klinische Diagnose und Behandlung der Patienten sollte in Kombination mit ihren Symptomen/Anzeichen, ihrer Krankengeschichte, anderen Labortests und dem Ansprechen auf die Behandlung berücksichtigt werden.

Vorteile

Vorteil
IgM und IgG befanden sich auf derselben Karte
Der gleichzeitige Nachweis von zwei Antikörpern, der auf das Vorliegen einer Infektion oder eine frühere Infektion hinweisen kann, verbessert die Nachweisgenauigkeit.

Hohe Spezifität
Der durch ELISA ermittelte OD-Wert betrug etwa 0,9 bis 1,1.Es gab keine Kreuzreaktion zwischen dem Kit und 96 Krankheitserregern.

Einfache Bedienung
Die Bedienung ist einfach, es ist keine Geräteerkennung erforderlich, die Ergebnisse können innerhalb von 15 Minuten erhalten werden.

Wichtiges Hilfsdiagnoseschema
Als wichtiges Hilfsdiagnostikschema zur Erkennung von 2019-nCoV (COVID-19) eignet es sich für die Erkennung nach 7 Tagen der Symptome.

Leistung

IgG
Empfindlichkeit: 88,68 % (76,97–95,73 %)
Spezifität: 100 % (95 % KI: 95,85–100 %).
Gesamtkonsistenz: 95,71 % (95 %-KI: 90,91–98,41 %)

IgM
Empfindlichkeit: 88,17 % (79,82–93,94 %)
Spezifität: 98,34 % (95,81–99,55 %)
Gesamtkonsistenz: 95,51 % (95 %-KI: 92,70–97,46 %)

Komponenten

Komponenten

Lademenge (Spezifikation)

1 Test/Kit

20 Tests/Kit

50 Tests/Kit

Testkarte

1 Stk

20 Stk

50 Stück

Probenverdünnungsmittel

1 Röhrchen (0,2 ml)

1 Flasche (2 ml/Flasche)

1 Flasche (6 ml/Flasche)

Testprozedur

1. Blutprobenentnahme.

2. Laden Sie 10 μl mit einer Pipette in die Probenvertiefung der Testkarte.

3. Geben Sie 2 Tropfen (ca. 80 μl) Probenverdünnungsmittel in die Probenvertiefung der Testkarte.

4. Lesen Sie die chromogenen Ergebnisse in der Nachweiszone 15 bis 20 Minuten lang ab, um eine ordnungsgemäße Testleistung sicherzustellen.

Interpretation des Ergebnisses

Interpretation des Ergebnisses

Analytische Spezifität

Dieses Testkit kann speziell zum Nachweis des Influenza-A-Virus 2019-nCoV (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9) und des Influenza-B-Virus (Yamagata, Victoria) verwendet werden.

2019-nCoV-IAV-IBV Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode) CE证_Seite2
2019-nCoV-IAV-IBV Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode) CE证_Seite1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV-Nukleinsäure

Produktspezifikation

IgM/IgG-Antikörper-Testkit (Kolloidale Gold-Methode)


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

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