2019-nCoV/IAV/IBV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)
Verwendungszweck
Bei diesem Kit handelt es sich um einen Echtzeit-RT-PCR-Test zum qualitativen Nachweis von RNA aus dem 2019-nCoV, dem Influenza-A-Virus (IAV) und dem Influenza-B-Virus (IBV).
Vorteile
Kooperative Erkennung:qualitativer Nachweis von RNA aus dem 2019-nCoV, dem Influenza-A-Virus (IAV) und dem Influenza-B-Virus (IBV).
Transport innerhalb von 37 ℃ für 3 Monate:Lyophilisiertes Reagenz ist stabiler;Transportbedingungen: ≤37℃, 3 Monate stabil.
Weniger Betrieb:Die Amplifikationsreaktionslösung wurde vorgemischt, um den Laboraufwand zu reduzieren.
Verschiedene Arten von Proben:Probentyp: Nasopharyngealabstrich, oropharyngealer Abstrich, Sputum, Alveolarspülflüssigkeitsproben.
Zuverlässige Leistung:Übereinstimmungsrate positiver oder negativer Referenzprodukte: 100 %.Der Variationskoeffizient des Ct-Werts (CV, %) ist kleiner oder gleich 5 %.
Instrumente
UltraFast QPCR FQ-8A, QuantGene 9600 Echtzeit-PCR-System, ABI 7500 Echtzeit-PCR-System, Roche LightCycler96 Echtzeit-PCR-System, Tianlong TL988 Echtzeit-PCR-System, SLAN Echtzeit-PCR-System usw.
Fluoreszierender Kanal erforderlich
N-Gen-Detektionskanal: FAM
IBV-Erkennungskanal: VIC
IAV-Erkennungskanal: Tex Red
Interner Kontrollerkennungskanal: CY5
Nachweisgrenze
2019-nCoV: 400 Kopien/ml.
Influenza-A-Virus: 1,5 TCID50/ml.
Influenza-B-Virus: 2,0 TCID50/ml.
Analytische Spezifität
Dieses Testkit kann speziell zum Nachweis des Influenza-A-Virus 2019-nCoV (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9) und des Influenza-B-Virus (Yamagata, Victoria) verwendet werden.
Produktspezifikation
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit