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Produkte

  • Ca16-Nukleinsäure-Testkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Ca16-Nukleinsäure-Testkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Einführung

    CA16 ist der Haupterreger der Hand-Mund-Fuß-Krankheit (HFMD) bei Kindern.Es geht normalerweise mit dem humanen Enterovirus 71 einher und tritt häufiger bei Kindern unter 5 Jahren auf.Die klinischen Symptome einer CA16-Infektion sind Erytheme, Papeln und kleine Blasen an Händen und Füßen des kindlichen Patienten, begleitet von Geschwüren auf der Zunge und der Mundschleimhaut.

    Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis der Coxsackievirus-16-Nukleinsäure in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit verwendet die hochkonservierte Sequenz des 5'UTR-Gens im CA16-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

    Parameter

    Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    CA16/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    CA16-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne RNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich MS2
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

    Leistung

    •Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
    •Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
    •Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.
    •Erkennung mehrerer CA16-Typen: Typ A/Typ B (B1a, B2&B16)/Typ C.

    Arbeitsschritte

  • PIV3-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    PIV3-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Einführung

    Das Parainfluenzavirus ist ein wichtiger Erreger der Atemwege bei Säuglingen und Kleinkindern und der zweithäufigste Erreger von Lungenentzündung und Bronchiolitis bei Säuglingen unter 6 Monaten.Verursacht Erkältungssymptome wie Fieber, Halsschmerzen usw. Erkrankungen der unteren Atemwege wie Lungenentzündung, Bronchitis und Bronchiolitis, die insbesondere bei Säuglingen, älteren Menschen und Menschen mit Immunschwäche zu wiederholten Infektionen führen.

    Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis der Nukleinsäure des Parainfluenzavirus 3 in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit verwendet die hochkonservierte Sequenz des HN-Gens im PIV3-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

    Parameter

    Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    PIV3/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    PIV3-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne RNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich MS2
    WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

    Leistung

    •Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
    •Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
    •Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.
    •Einfach: Es sind keine zusätzlichen Antikontaminationseinstellungen erforderlich.

    Arbeitsschritte

  • RSV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    RSV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Einführung

    Die wichtigsten klinischen Symptome einer Infektion mit dem Respiratory-Syncytial-Virus sind verstopfte Nase, Sinusitis, Auswurf, exspiratorisches Keuchen, Luftstau, eine spitz zulaufende oder ausgestellte Nase, subkostale Einbuchtung und sogar Zyanose.Fieber ist nicht das Hauptsymptom einer RSV-Infektion, und nur fast 50 % der pädiatrischen Patienten haben eine mäßig erhöhte Körpertemperatur, und beide Anzeichen einer Bronchiolitis und einer Lungenentzündung können gleichzeitig auftreten.Eine RSV-Infektion verläuft bei Erwachsenen mild oder gar nicht symptomatisch, kann jedoch bei älteren Menschen oder immungeschwächten Patienten zu schwereren Infektionen führen.

    Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis von Dengue-Virus-Nukleinsäure in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit nutzt die hochkonservierte Sequenz des N-Gens im RSV-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

    Parameter

    Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    RSV/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    RSV-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne RNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich MS2
    WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

    Leistung

    •Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
    •Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
    •Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.
    •Nachweis mehrerer RSV-Typen: Serotypen A und B.

    Arbeitsschritte

  • EV71 Nukleinsäure-Testkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    EV71 Nukleinsäure-Testkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Einführung

    Die wichtigsten klinischen Symptome einer EV71-Infektion sind: infizierte Patienten, insbesondere Kinder, Haut- und Schleimhautherpes sowie Geschwüre an Händen, Füßen, Mund und anderen Teilen, und die meisten von ihnen gehen mit systemischen Symptomen wie Fieber, Anorexie, Müdigkeit usw. einher Lustlosigkeit.Leichte Infektionen können Durchfall, Fieber, Herpesausschlag, aseptische Meningitis, Enzephalitis, Myokarditis verursachen, und schwere Fälle können sich als akute schlaffe Lähmung (AFP), Lungenödem oder Blutung und sogar zum Tod äußern.EV71 infiziert hauptsächlich Säuglinge und Kleinkinder, vor allem Kinder unter 5 Jahren.

    Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis der Nukleinsäure des humanen Enterovirus 71 in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit verwendet die hochkonservierte Sequenz des 5'UTR-Gens im EV71-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

    Parameter

    Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    EV71/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    EV71-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne RNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich MS2
    WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

    Leistung

    •Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
    •Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
    •Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.
    •Nachweis mehrerer Genotypen von EV71: A, B1, B3, C1, C2, C3, C4 und C5.

    Arbeitsschritte

  • EV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    EV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Einführung

    Die wichtigsten klinischen Symptome einer EV-Infektion sind: infizierte Patienten, insbesondere Kinder, Haut- und Schleimhautherpes sowie Geschwüre an Händen, Füßen, Mund und anderen Teilen, und die meisten von ihnen gehen mit systemischen Symptomen wie Fieber, Anorexie, Müdigkeit usw. einher Lustlosigkeit.Leichte Infektionen können Durchfall, Fieber, Herpesausschlag, aseptische Meningitis, Enzephalitis, Myokarditis verursachen, und schwere Fälle können sich als akute schlaffe Lähmung (AFP), Lungenödem oder Blutung und sogar zum Tod äußern.EV infiziert hauptsächlich Säuglinge und Kleinkinder, vor allem Kinder unter 5 Jahren.

    Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis von Enterovirus-Nukleinsäure in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit verwendet die hochkonservierte Sequenz des 5'UTR-Gens im EV-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

    Parameter

    Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    EV/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    EV-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne RNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich MS2
    WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

    Leistung

    •Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
    •Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
    •Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.
    •Erkennung mehrerer Arten menschlicher EV: CA, CB, EV71 und Echovirus.

    Arbeitsschritte

  • PIV1-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    PIV1-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    PIV1-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Einführung

    Das Parainfluenzavirus ist ein wichtiger Erreger der Atemwege bei Säuglingen und Kleinkindern und der zweithäufigste Erreger von Lungenentzündung und Bronchiolitis bei Säuglingen unter 6 Monaten.Verursacht Erkältungssymptome wie Fieber, Halsschmerzen usw. Erkrankungen der unteren Atemwege wie Lungenentzündung, Bronchitis und Bronchiolitis, die insbesondere bei Säuglingen, älteren Menschen und Menschen mit Immunschwäche zu wiederholten Infektionen führen.

    Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis der Nukleinsäure des Parainfluenzavirus 1 in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit verwendet die hochkonservierte Sequenz des HN-Gens im PIV1-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

    Parameter

    Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    PIV1/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    PIV1-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne RNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich MS2
    WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

    Leistung

    •Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
    •Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
    •Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.
    •Einfach: Es sind keine zusätzlichen Antikontaminationseinstellungen erforderlich.

    Arbeitsschritte

  • IAV/IBV/ADV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    IAV/IBV/ADV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Einführung

    Das Influenza-A-Virus, das Influenza-B-Virus und das humane Adenovirus können alle Atemwegsinfektionen mit ähnlichen klinischen Symptomen verursachen, hauptsächlich Fieber, Husten, verstopfte Nase, Halsbeschwerden, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und andere Symptome, und einige Patienten gehen mit Kurzatmigkeit einher Atemnot, Bronchitis oder Lungenentzündung.

    Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis der Nukleinsäure des Influenza-A-Virus (IAV), des Influenza-B-Virus (IBV) und des humanen Adenovirus (ADV) in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit verwendet das hochkonservierte Sequenzgen im IAV-, IBV- und ADV-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

    Parameter

    Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    IAV/IBV/ADV/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    IAV/IBV/ADV-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne RNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich MS2
    WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

    Leistung

    •Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
    •Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
    •Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.

    Arbeitsschritte

  • HBoV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    HBoV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Einführung

    Eine Infektion mit dem humanen Bocavirus äußert sich hauptsächlich in Rhinitis, Pharyngitis, Lungenentzündung, akuter Mittelohrentzündung oder Gastroenteritis und es können Symptome wie Husten, Atemnot, Schüttelfrost, Fieber, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten.Das humane Bocavirus ist in 1 bis 10 % der Atemwegsproben von Kindern und Erwachsenen mit akuter Atemwegserkrankung positiv.

    Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis von humaner Bocavirus-Nukleinsäure in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit verwendet die hochkonservierte Sequenz des VP-Gens im HBoV-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

    Parameter

    Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    HBoV/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    HBoV-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne DNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich M13
    WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

    Leistung

    •Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
    •Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
    •Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.
    •Einfach: Es sind keine zusätzlichen Antikontaminationseinstellungen erforderlich.

    Arbeitsschritte

  • ADV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    ADV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Einführung

    Adenoviren sind ein wichtiger Erreger von Atemwegsinfektionen, und einige Arten können sogar Ausbrüche akuter Atemwegsinfektionen verursachen, insbesondere bei Säuglingen und Kindern, die schwere Bronchitis und sogar tödliche Lungenentzündung sowie Konjunktivitis, Enzephalitis, Zystitis und Durchfall verursachen.Es kann Menschen jeden Alters infizieren. Die anfällige Gruppe sind Säuglinge und Kleinkinder unter 5 Jahren.

    Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis von Adenovirus-Nukleinsäure in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit nutzt die hochkonservierte Sequenz des E1A-Gens im ADV-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

    Parameter

    Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    ADV/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    ADV-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne DNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich M13
    WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

    Leistung

    •Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
    •Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
    •Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.
    •Erkennung mehrerer ADV-Typen:

    Arbeitsschritte

  • MP Nukleinsäure-Testkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    MP Nukleinsäure-Testkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Einführung

    Mycoplasma pneumoniae beginnt langsam mit Symptomen wie Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Fieber, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen zu Beginn der Krankheit.Das Fieber setzt in der Regel mäßig ein und die Atemwegsbeschwerden sind nach 2–3 Tagen offensichtlich und werden durch einen anfallsartigen Reizhusten, besonders nachts, mit wenig schleimigem oder schleimig-eitrigem Auswurf, manchmal mit Blut im Auswurf, sowie Atemnot hervorgehoben und Brustschmerzen.Menschen sind im Allgemeinen anfällig für Mycoplasma pneumoniae, vor allem bei Kindern im Vorschul- und Schulalter sowie bei Jugendlichen.

    Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis von Mycoplasma pneumoniae-Nukleinsäure in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit verwendet die hochkonservierte Sequenz des p1-Gens im Mycoplasma pneumoniae-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

    Parameter

    Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    MP/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    MP-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne DNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich M13
    WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

    Leistung

    •Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
    •Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
    •Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.
    •Einfach: Es sind keine zusätzlichen Antikontaminationseinstellungen erforderlich.

    Arbeitsschritte

  • 2019-nCoV/IAV/IBV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    2019-nCoV/IAV/IBV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    SCHNELL EFFEKTIV EINFACH

    Fortschrittliche Gefriertrocknungstechnologie

    8 Streifen PCR-Röhrchen (0,1 ml), vorgefüllt

    Präzisionserkennung mehrerer Ziele

  • 2019-nCoV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    2019-nCoV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

    Schnell, effektiv, einfach

    Fortschrittliche Gefriertrocknungstechnologie
    8-Röhrchen-Streifen (0,1 ml), vorverpackt
    Durch die Verstärkung mit HC800 können Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten erzielt werden!