2019-nCoV Testkit für neutralisierende Antikörper (Methode mit kolloidalem Gold)
Einführung
Das Spike-Protein wurde als antigenes Ziel für die Entwicklung eines Impfstoffs gegen 2019-nCoV identifiziert, und die RBD des S-Proteins ist das Hauptepitop.
Gegen 2019-nCoV befinden sich derzeit mehr als 180 Impfstoffkandidaten, die auf mehreren verschiedenen Plattformen basieren, in der Entwicklung.
Das S-Protein ist das Hauptziel neutralisierender Antikörper;
Viele dieser neutralisierenden Antikörper zielen auf die RBD des S-Proteins ab.
So beurteilen Sie die Wirksamkeit des 2019-nCoV-Impfstoffs？--- Test auf neutralisierende Antikörper
Vorteile
Tests vor der Impfung
Vor der Impfung können Kandidaten den neutralisierenden Antikörper von RBD nachweisen, um festzustellen, ob eine Impfung erforderlich ist;
Die meisten Impfstoffe sind abgedeckt
Es kann neutralisierende Antikörper nachweisen, die von den meisten Impfstoffen auf dem Markt produziert werden;
Schnell und bequem
Die Bedienung ist einfach, es ist keine Instrumentenerkennung erforderlich, die Ergebnisse können innerhalb von 15 Minuten erhalten werden.
Identifizierungsfunktion
Es kann den neutralisierenden Antikörper von 2019-nCoV unterscheiden, der durch den 2019-nCoV-Impfstoff produziert wird, oder den Antikörper, der durch die 2019-nCoV-Infektion für eine bestimmte Art von Impfstoffen produziert wird, wie z ;
Vollbluttest
Der Vollbluttest macht die Operation bequemer.
Komponenten
| Komponenten | Hauptzutaten | Lademenge (Spezifikation) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Testkarte | Teststreifen mit mit kolloidalem Gold markiertem Anti-Human-IgG-Antikörper, mit kolloidalem Gold markiertem Anti-Huhn-IgY-Antikörper, rekombinantem 2019-nCoV-S-RBD-Protein, rekombinantem 2019-nCoV-N-Protein, Hühner-IgY-Antikörper | 1 Stk | 5 Stk |
| Probenverdünner | 0,01 M Phosphatpufferlösung, 0,5 % Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Leistung
| Hecin-Reagenz | Klinischer Serum-Virus-Neutralisationstest | Gesamt | |
| Positiv | Negativ | ||
| Positiv | 84 | 17 | 101 |
| Negativ | 8 | 190 | 198 |
| Gesamt | 92 | 207 | 299 |
| Klinische Empfindlichkeit | 84/92 91,30 % (95 %-KI: 83,58 %～96,17 %) | ||
| Klinische Spezifität | 190/207 91,79 % (95 %-KI: 87,18 %～95,14 %) | ||
| Genauigkeit | 274/299 91,64 % (95 % KI: 87,90 %～94,52 %) | ||
Leistung des Hecin-Reagens im Vergleich zur Vergleichsmethode bei Serum-/Plasmaproben.
| Hecin-Reagenz | Klinischer Serum-Virus-Neutralisationstest | Gesamt | |
| Positiv | Negativ | ||
| Positiv | 84 | 16 | 100 |
| Negativ | 8 | 191 | 199 |
| Gesamt | 92 | 207 | 299 |
| Klinische Empfindlichkeit | 84/92 91,30 % (95 %-KI: 83,58 %～96,17 %) | ||
| Klinische Spezifität | 191/207 92,27 % (95 % KI: 87,75 %～95,52 %) | ||
| Genauigkeit | 275/299 91,97 % (95 % KI: 88,29 %～94,79 %) | ||
Leistung des Hecin-Reagens im Vergleich zur Vergleichsmethode bei Vollblutproben.
Geltungsbereich
Vor der Impfung
Stellen Sie fest, ob sie mit dem neuen Coronavirus infiziert wurden und ob sie noch geimpft werden müssen;
Impfzeitraum
Bestimmen Sie, ob ein wirksamer neuer neutralisierender Antikörper produziert wird;
Spätstadium der Impfung
Gemäß dem Epidemiegebiet von 2019-nCoV wird empfohlen, regelmäßig alle drei Monate das Vorhandensein von 2019-nCoV-neutralisierenden Antikörpern nachzuweisen.
Vergleichen Sie mit 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody Test Kit (Colloidal Gold Method)
Erhalten Sie gleichzeitig S-RBD-IgG- und N-Protein-IgG-Testergebnisse sowie eine umfassende Analyse der Testergebnisse.
*Weitere Tests erforderlich: Es wird empfohlen, erneut zu testen oder mit anderen Produkten mit höherer Präzisionsdichtemethode zu testen.
Testprozedur
Registrierungs-Zertifikat
Produktspezifikation
Hecin JT09-Produktbild
Hecin JT09-50PCS Produktbild
JT09-50T
