Testkit für neutralisierende Antikörper 2019-nCoV (Kolloidalgold-Methode)
Einführung
Das Spike-Protein wurde als antigenisches Ziel für die Entwicklung eines Impfstoffs gegen 2019-nCoV identifiziert, und das RBD des S-Proteins ist das Hauptepitop.
Derzeit werden mehr als 180 Impfstoffkandidaten gegen 2019-nCoV entwickelt, die auf verschiedenen Plattformen basieren.
Das S-Protein ist das Hauptziel neutralisierender Antikörper;
Viele dieser neutralisierenden Antikörper zielen auf die RBD des S-Proteins ab.
Wie beurteilt man die Wirksamkeit des 2019-nCoV-Impfstoffs? --- Test auf neutralisierende Antikörper
Vorteile
Tests vor der Impfung
Vor der Impfung können die Kandidaten den neutralisierenden Antikörper von RBD nachweisen, um festzustellen, ob eine Impfung erforderlich ist;
Die meisten Impfungen sind abgedeckt
Es kann neutralisierende Antikörper nachweisen, die von den meisten Impfstoffen auf dem Markt produziert werden;
Schnell und bequem
Die Bedienung ist einfach, es ist keine Geräteerkennung erforderlich, die Ergebnisse können innerhalb von 15 Minuten erhalten werden.
Identifikationsfunktion
Es kann den neutralisierenden Antikörper von 2019-nCoV, der durch den 2019-nCoV-Impfstoff produziert wird, oder den Antikörper, der durch die 2019-nCoV-Infektion für eine bestimmte Art von Impfstoffen produziert wird, wie z. B. einen viralen Vektorimpfstoff (nicht replizierend), einen RNA-Basisimpfstoff und einen Proteinuntereinheitenimpfstoff, unterscheiden ;
Vollbluttest
Der Vollbluttest macht die Operation komfortabler.
Komponenten
| Komponenten | Hauptzutaten | Lademenge (Spezifikation) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Satz | ||
| Testkarte | Teststreifen mit kolloidalem Gold markiertem Anti-Human-IgG-Antikörper, kolloidalem Gold markiertem Anti-Huhn-IgY-Antikörper, rekombinantem 2019-nCoV-S-RBD-Protein, rekombinantem 2019-nCoV-N-Protein und Hühner-IgY-Antikörper | 1 Stk | 5 Stk |
| Probenverdünnungsmittel | 0,01 M Phosphatpufferlösung, 0,5 % Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Leistung
| Hecin-Reagenz | Klinischer Serumvirus-Neutralisationstest | Gesamt | |
| Positiv | Negativ | ||
| Positiv | 84 | 17 | 101 |
| Negativ | 8 | 190 | 198 |
| Gesamt | 92 | 207 | 299 |
| Klinische Empfindlichkeit | 84/92 91,30 % (95 % KI: 83,58 %～96,17%) | ||
| Klinische Spezifität | 190/207 91,79 % (95 % KI: 87,18 %～95,14%) | ||
| Genauigkeit | 274/299 91,64 % (95 % KI: 87,90 %～94,52 % | ||
Leistung des Hecin-Reagenzes im Vergleich zur Vergleichsmethode bei Serum-/Plasmaproben.
| Hecin-Reagenz | Klinischer Serumvirus-Neutralisationstest | Gesamt | |
| Positiv | Negativ | ||
| Positiv | 84 | 16 | 100 |
| Negativ | 8 | 191 | 199 |
| Gesamt | 92 | 207 | 299 |
| Klinische Empfindlichkeit | 84/92 91,30 % (95 % KI: 83,58 %～96,17%) | ||
| Klinische Spezifität | 191/207 92,27 % (95 % KI: 87,75 %～95,52%) | ||
| Genauigkeit | 275/299 91,97 % (95 % KI: 88,29 %～94,79 % | ||
Leistung des Hecinreagenzes im Vergleich zur Vergleichsmethode bei Vollblutproben.
Geltungsbereich
Vor der Impfung
Stellen Sie fest, ob sie sich mit dem neuen Coronavirus infiziert haben und ob sie noch geimpft werden müssen.
Impfzeitraum
Bestimmen Sie, ob wirksame neue neutralisierende Antikörper produziert werden;
Spätes Impfstadium
Je nach Epidemiegebiet von 2019-nCoV wird empfohlen, regelmäßig alle drei Monate das Vorhandensein neutralisierender 2019-nCoV-Antikörper nachzuweisen.
Vergleichen Sie mit dem Testkit für neutralisierende Antikörper 2019-nCoV S-RBD (Kolloidale Gold-Methode)
Erhalten Sie gleichzeitig S-RBD-IgG- und N-Protein-IgG-Testergebnisse und eine umfassende Analyse der Testergebnisse.
*Weitere Tests erforderlich: Es wird empfohlen, den Test erneut durchzuführen oder mit anderen Produkten mit höherer Präzisionsdichtemethode zu testen.
Testprozedur
Registrierungs-Zertifikat
Produktspezifikation
Hecin JT09-Produktbild
Hecin JT09-50PCS Produktbild
JT09-50T
