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IAV/IBV/ADV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

IAV/IBV/ADV-Nukleinsäuretestkit (PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

Kurze Beschreibung:

Einführung

Das Influenza-A-Virus, das Influenza-B-Virus und das humane Adenovirus können alle Atemwegsinfektionen mit ähnlichen klinischen Symptomen verursachen, hauptsächlich Fieber, Husten, verstopfte Nase, Halsbeschwerden, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und andere Symptome, und einige Patienten gehen mit Kurzatmigkeit einher Atemnot, Bronchitis oder Lungenentzündung.

Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis der Nukleinsäure des Influenza-A-Virus (IAV), des Influenza-B-Virus (IBV) und des humanen Adenovirus (ADV) in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit verwendet das hochkonservierte Sequenzgen im IAV-, IBV- und ADV-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

Parameter

Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
IAV/IBV/ADV/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
IAV/IBV/ADV-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
Interne RNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich MS2
WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
* Probentyp: Serum oder Plasma.
* Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
* Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.

Leistung

•Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
•Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
•Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.

Arbeitsschritte


Produktdetail

Parameter

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IAV/IBV/ADVNukleinsäure-Testkit(PCR-Fluoreszenzsondenmethode)

Einführung

Das Influenza-A-Virus, das Influenza-B-Virus und das humane Adenovirus können alle Atemwegsinfektionen mit ähnlichen klinischen Symptomen verursachen, hauptsächlich Fieber, Husten, verstopfte Nase, Halsbeschwerden, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und andere Symptome, und einige Patienten gehen mit Kurzatmigkeit einher Atemnot, Bronchitis oder Lungenentzündung.

Dieses Kit ist für den qualitativen Typisierungsnachweis der Nukleinsäure des Influenza-A-Virus (IAV), des Influenza-B-Virus (IBV) und des humanen Adenovirus (ADV) in menschlichen Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.Dieses Kit verwendet das hochkonservierte Sequenzgen im IAV-, IBV- und ADV-Gen als Zielregion, entwirft spezifische Primer und TaqMan-Fluoreszenzsonden und realisiert den schnellen Nachweis und die Typisierung des Dengue-Virus durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR.

 Leistung
•Schnell: Kürzeste PCR-Amplifikationszeit unter ähnlichen Produkten.
•Hohe Sensibilität und Spezialität: Fördert eine frühzeitige Diagnose für eine sofortige Behandlung.
•Umfassende Anti-Interferenz-Fähigkeit.

Arbeitsschritte


  • Vorherige:
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  • Komponenten 48Z/Satz Hauptzutaten
    IAV/IBV/ADV/IC-Reaktionsmischung, lyophilisiert 2 Röhren Primer, Sonden, PCR-Reaktionspuffer, dNTPs, Enzyme usw.
    IAV/IBV/ADV-Positivkontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich Zielsequenzen und interner Kontrollsequenzen
    Negativkontrolle (gereinigtes Wasser) 3 ml Gereinigtes Wasser
    Interne RNA-Kontrolle, lyophilisiert 1 Röhre Pseudovirale Partikel einschließlich MS2
    WENN DU 1 Einheit Benutzerhandbuch
    * Probentyp: Serum oder Plasma.
    * Anwendungsgeräte: ABI 7500 Real-Time PCR System;Biorad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN-PCR-System.
    * Lagerung -25℃ bis 8℃ ungeöffnet und vor Licht geschützt 18 Monate.
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